BMEYE(TM), une société qui met au point et commercialise une technologie médicale novatrice dotée de vastes applications dans une multitude de conditions cliniques, a annoncé récemment que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a autorisé la mise en marché 510(k) concernant Nexfin(TM), la nouvelle gamme de moniteurs hémodynamiques sûrs, précis et faciles à utiliser de la société.

CSL Limited, la société biopharmaceutique chef de file en Australie, a présenté des données qui démontrent l'activité pré-clinique prometteuse d'un nouvel anticorps monoclonal pour le traitement potentiel de la leucémie myéloïde aiguë (LMA).

Genmab A/S, une société biotechnologique internationale de premier plan qui se concentre sur le développement des thérapies à base d'anticorps entièrement humains afin de répondre à des besoins médicaux insatisfaits, a entamé une étude d'innocuité et de fixation de dose de phase I/II sur le HuMax-CD38(TM) pour le traitement du myélome multiple (MM).

Centocor, Inc., spécialiste mondial en matière de technologie et de production d'anticorps monoclonaux, et Janssen-Cilag International NV, spécialisée dans le développement et le marketing de traitements contre les troubles du système nerveux central, le soulagement de la douleur, les maladies infectieuses, les troubles gastro-intestinaux et l'oncologie, ont déposé des demandes réglementaires exigeant l'approbation de l'ustekinumab (CNTO 1275) aux États-Unis et en Europe pour le traitement de patients adultes souffrant de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère.

NOLabs AB, la société médico-technique suédoise qui développe des dispositifs médicaux innovants contenant de l'oxyde nitrique et basés sur la technologie NitroSense(R), a posé un autre jalon important dans le développement d'une nouvelle ligne de produits destinée aux plaies infectées par la bactérie du SARM ( "Staphylococcus Aureus (Staphylocoque doré) résistant à la méthicilline").

A l'occasion de de la journée mondiale de l'énurésie infantile, la société internationale pour la continence infantile (ICCS, International Children's Continence Society), société qui a pour but principal d'améliorer la qualité de vie et l'espérance de vie de tous les enfants et adolescents présentant une déficience de la fonction vésicale, a présenté les résultats de nouvelles études qui mettent en évidence le fait que les enfants énurétiques souffrent de dysfonction des fonctions cérébrales, de troubles du Sommeil et de dysfonction vésicale.

Kiadis Pharma , a annoncé que les résultats enregistrés jusqu'à ce jour lors de l'essai entrepris par les médecins et dirigé par le Dr Stephan Mielke, qui a entrepris l'essai à titre de chercheur principal de la NHLBI et directeur associé sur le protocole de la recherche,.et le Dr John Barrett, chef du département des allogreffes du National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI),une division des Instituts nationaux de santé (NIH - National Institutes of Health), qui portait sur le produit vedette de Kiadis, ATIR, se montrent encourageants.

Genmab, une société biotechnologique internationale de premier plan qui se consacre au développement de thérapies d'anticorps entièrement humains répondant à des besoins médicaux non satisfaits, et GlaxoSmithKline viennent d'achever le recrutement de 66 patients souffrant de LLC pour chacun des deux groupes de l'étude pivot sur l'ofatumumab.

Les chercheurs d'Oridion Systems Ltd., le principal fournisseur mondial de solutions novatrices en matière de monitorage par capnographie qui permettent d'améliorer la sécurité du patient, ont publié les résultats de seize projets de recherche médicale importants qui confirment l'intérêt d'un monitorage du dioxyde de carbone en fin d'expiration, au moyen de la technologie de capnographie Microstream(R).

Merck Serono, une division de Merck KGaA spécialisée dans les médicaments de prescription innovants, en partenariat avec Newron Pharmaceuticals SpA ont annoncé récemment le lancement de l'étude MOTION (SafinaMide add-On To dopamine agonist for early Idiopathic ParkinsON's disease). L'étude MOTION évaluera le profil de tolérance et l'efficacité de deux doses de safinamide (50 mg et 100 mg en une seule prise quotidienne) administré en complément d'un traitement par un agoniste dopaminergique dans la maladie de Parkinson à un stade précoce.