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Collision en orbite: un satellite militaire russe a heurté un appareil US (Troupes spatiales)
La collision survenue mardi à environ 805 kilomètres d'altitude au-dessus de la Sibérie s'est produite entre un appareil spatial américain et un satellite russe à vocation militaire, a annoncé jeudi le commandant des Troupes spatiales russes Alexandre Iakouchine.
Tir d'un Proton-M avec deux satellites de télécommunications
Le lanceurrusse Proton-M, chargé de mettre en orbite deux nouveaux satellites russes, Express-AM44 et Express-MD1, a été lancé depuis le cosmodrome de Baïkonour, au Kazakhstan, mercredi à 00h03 GMT, rapporte le correspondant de RIA Novosti.
Collision de deux satellites: pas d'incidence sur l'ISS (Roskosmos)
Les débris des satellites russe et américain qui sont entrés en collision mardi ne représentent pas une menace pour la Station spatiale internationale (ISS) et son équipage, a déclaré jeudi à RIA Novosti Alexandre Vorobiev, porte-parole de l'Agence spatiale russe (Roskosmos).
REVLIMID® reçoit un avis préalable favorable de l'Institut national de la santé et de l'excellence clinique (INEC)
Celgene International Sàrl, une entreprise biopharmaceutique internationale intégrée spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires au moyen de la régulation des gènes et des protéines, a annoncé avoir reçu un avis préalable favorable de l'INEC pour l'utilisation de REVLIMID dans les SNS en Angleterre et au pays de Galles. Cet avis précise les conditions d'utilisation de REVLIMID, combiné avec la dexaméthasone, comme thérapie alternative pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple ayant déjà suivi au moins deux thérapies antérieures.
Azzalure®, un nouveau relaxant musculaire, obtient le feu vert collectif des Autorités de Santé de 15 pays européens
Ipsen, Groupe pharmaceutique international spécialisé tourné vers l’innovation et Galderma, numéro un mondial de la dermatologie, ont annoncé récemment qu’Azzalure®, un nouveau relaxant musculaire développé spécifiquement pour les indications esthétiques, a obtenu le feu vert collectif des Autorités de Santé de 15 pays européens pour procéder à la délivrance des autorisations de mise sur le marché nationales. Cette évaluation a porté sur le résultat d’études cliniques menées auprès de plus de 2 600 patients, accréditant le profil de tolérance et l’efficacité du produit.
Espace: l'ESA prolonge les missions d'observations de Mars, de Vénus et de la magnétosphère terrestre
L'Agence Spatiale Européenne (ESA) a prolongé mercredi dernier les missions des sondes étudiant Mars, Venus et la magnétosphère terrestre jusqu'au 31 décembre 2009, est-il indiqué dans un communiqué de presse de l'ESA diffusé mardi à Paris.
Espace: le cargo spatial Progress M-66 en route vers l'ISS (TsOUP)
Le cargo spatial russe Progress M-66 a décollé vers la Station spatiale internationale (ISS), a déclaré mardi à RIA Novosti un porte-parole du Centre de contrôle des vols (TsOUP).
Ecologie: la Russie doit développer les biocarburants (chercheur)
La Russie dispose de possibilités prometteuses dans le domaine du développement de l'industrie du biocarburant, ce qui pourrait contribuer au règlement de bon nombre de problèmes écologiques, a annoncé lundi lors d'une conférence de presse Sergueï Aldochine, vice-président de l'Académie russe des sciences.
L'Agence européenne des médicaments émet un avis favorable pour l'onguent Protopic(R) (tacrolimus monohydrate) en utilisation bi-hebdomadaire (traitement d'entretien) dans le traitement de la dermatite atopique
Astellas Pharma Europe Ltd a annoncé récemment que le Comité européen pour les produits médicaux à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) avait émis un avis favorable, recommandant l'autorisation d'une application bi-hebdomadaire de l'onguent Protopic(R) (tacrolimus monohydrate) pour la prévention des érythèmes et la prolongation des périodes sans érythèmes. Ce traitement est recommandé aux adultes et aux enfants d'au moins deux ans souffrant de dermatite modérée à sévère, ayant présenté une réponse initiale après un maximum de 6 semaines de traitement consistant en une application deux fois par jour de l'onguent tacrolimus (lésions supprimées, presque supprimées ou légères).(1) L'avis favorable du CMHP est maintenant envoyé devant la Commission Européenne, qui accorde les autorisations dans l'Union Européenne, pour l'évaluation de cet avis favorable et l'émission d'une autorisation définitive. La Commission prend généralement une décision dans les deux à trois mois suivant la recommandation du CHMP.
Le Targin(R) (un comprimé oral d'oxycodone/naloxone à libération prolongée) est désormais commercialisé partout en Europe pour la prise en charge de la douleur chronique sévère
Mundipharma a annoncé récemment que 13 pays* à ce jour ont reçu l'approbation pour la mise sur le marché de Targin, une nouvelle polythérapie destinée à la prise en charge de la douleur chronique sévère qui neutralise la constipation induite par les opioïdes, un effet secondaire fréquent et souvent débilitant associé au traitement à base d'opioïdes (1),(2),(3). Plusieurs lancements européens auront lieu dès maintenant.