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Merck Serono a mis en place une étude clinique de phase II/III portant sur l'atacicept dans le traitement de la néphropathie lupique

Afin de soutenir les demandes d'autorisation de mise sur le marché, Merck Serono, une division de Merck KGaA spécialisée dans les médicaments de prescription innovants, et son partenaire ZymoGenetics, Inc. ont lancé une étude clinique de phase II/III portant sur l'atacicept dans le traitement de la néphropathie lupique, une manifestation sévère du lupus érythémateux disséminé. L'étude évaluera le profil de tolérance et l'efficacité de l'atacicept dans le traitement de cette maladie.

Le quatrième anticorps Genmab accède à la pratique clinique

Genmab A/S, une société biotechnologique internationale de premier plan qui se consacre au développement de traitements faisant appel à des anticorps entièrement humains dans les domaines médicaux où il n'existe pas de traitement, a annoncé récemment qu'une demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour l'un des anticorps développés dans le cadre de sa collaboration avec Roche a été soumise par Roche auprès de la FDA. Genentech et Roche collaborent au développement de l'anticorps qui bloque sélectivement l'interaction entre le ligand OX40 et son récepteur. Les sociétés évaluent l'anticorps pour le traitement de l'asthme.

Oncolytics Biotech Inc. obtient son 25 ème brevet américain

Oncolytics Biotech Inc., une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de virus oncolytiques comme traitements possibles du cancer, a obtenu le brevet américain 7 306 902 intitulé "Virus oncolytiques utilisés comme agents phénotypiques pour les néoplasmes" ('Oncolytic Viruses as Phenotyping Agents for Neoplasms'). Le brevet en question décrit des méthodes permettant de diagnostiquer des cancers de phénotypes inconnus en utilisant des virus oncolytiques qui se répliquent de manière sélective dans les cellules cancéreuses de phénotypes connus.

Une étude de CSL Behring encourageante pour les patients hémophiles

Un premier pas a été fait vers une option de traitement plus pratique pour les patients hémophiles présentant des inhibiteurs avec une étude de CSL Behring sur des modèles animaux qui montre la faisabilité de développer un FVIIa recombinant à demi-vie prolongée conservant une activité biologique.

BMEYE(TM) a reçu l'autorisation de la FDA pour la mise en marché 510(k) concernant Nexfin(TM)

BMEYE(TM), une société qui met au point et commercialise une technologie médicale novatrice dotée de vastes applications dans une multitude de conditions cliniques, a annoncé récemment que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a autorisé la mise en marché 510(k) concernant Nexfin(TM), la nouvelle gamme de moniteurs hémodynamiques sûrs, précis et faciles à utiliser de la société.

Une nouvelle thérapie aux anticorps pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA)

CSL Limited, la société biopharmaceutique chef de file en Australie, a présenté des données qui démontrent l'activité pré-clinique prometteuse d'un nouvel anticorps monoclonal pour le traitement potentiel de la leucémie myéloïde aiguë (LMA).

Le HuMax-CD38 de Genmab entre dans l'essai clinique de phase I/II pour le myélome multiple

Genmab A/S, une société biotechnologique internationale de premier plan qui se concentre sur le développement des thérapies à base d'anticorps entièrement humains afin de répondre à des besoins médicaux insatisfaits, a entamé une étude d'innocuité et de fixation de dose de phase I/II sur le HuMax-CD38(TM) pour le traitement du myélome multiple (MM).

Demandes d'approbation de l'ustekinumab aux États-Unis et en Europe pour le traitement du psoriasis déposées par Centocor et Janssen-Cilag

Centocor, Inc., spécialiste mondial en matière de technologie et de production d'anticorps monoclonaux, et Janssen-Cilag International NV, spécialisée dans le développement et le marketing de traitements contre les troubles du système nerveux central, le soulagement de la douleur, les maladies infectieuses, les troubles gastro-intestinaux et l'oncologie, ont déposé des demandes réglementaires exigeant l'approbation de l'ustekinumab (CNTO 1275) aux États-Unis et en Europe pour le traitement de patients adultes souffrant de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère.

NOLabs AB effectue une avancée dans la lutte contre la bactérie du staphylocoque doré

NOLabs AB, la société médico-technique suédoise qui développe des dispositifs médicaux innovants contenant de l'oxyde nitrique et basés sur la technologie NitroSense(R), a posé un autre jalon important dans le développement d'une nouvelle ligne de produits destinée aux plaies infectées par la bactérie du SARM ( "Staphylococcus Aureus (Staphylocoque doré) résistant à la méthicilline").

Nouvelles études sur l'énurésie infantile

A l'occasion de de la journée mondiale de l'énurésie infantile, la société internationale pour la continence infantile (ICCS, International Children's Continence Society), société qui a pour but principal d'améliorer la qualité de vie et l'espérance de vie de tous les enfants et adolescents présentant une déficience de la fonction vésicale, a présenté les résultats de nouvelles études qui mettent en évidence le fait que les enfants énurétiques souffrent de dysfonction des fonctions cérébrales, de troubles du Sommeil et de dysfonction vésicale.