Les données proviennent d'études relatives à des produits autorisés et en stade de développement de MedImmune, notamment des vaccins et anticorps monoclonaux ciblant deux maladies respiratoires infectieuses : la grippe et le virus respiratoire syncytial (VRS).

"MedImmune est heureuse de partager avec la communauté médicale européenne des données pouvant aider à optimiser la prévention et le traitement de maladies infectieuses chez les enfants", a déclaré Frank Malinoski, M.D., Ph.D., vice-président directeur, affaires médicales et scientifiques. "Nous nous consacrons à faire avancer la recherche sur nos produits commercialisés et notre robuste vivier de maladies infectieuses pour améliorer la santé des enfants".

Le congrès de la ESPR, qui s'est tenu du 6 au 8 octobre 2007 à Prague, en République tchèque, a comporté des présentations orales et par affiches portant sur les données suivantes, relatives aux programmes de MedImmune sur les maladies infectieuses :

Grippe

• La vaccination à l'école des élèves de primaire contre la grippe réduit l'absentéisme scolaire dans tout le comté (présentation par affiches) - J. Davis et al, Centre de congrès de Prague (Entrée no. 4), Parcours d'affiches 10. Contexte : Cette étude effectuée dans le Maryland a examiné l'impact de la vaccination massive contre la grippe dans les écoles primaires avec un vaccin vivant atténué contre la grippe (LAIV), ou FluMist(R), sur la réduction de la hausse de l'absentéisme à l'école primaire, au collège et au lycée pendant la période d'apparition de la grippe.

• Evaluation de pharmacovigilance de l'innocuité du vaccin vivant atténué contre la grippe (FluMist) (présentation par affiches) - R. Baxter et al, Centre de congrès de Prague (Entrée no 4), Parcours d'affiches 10. Contexte : LAIV a été autorisé en 2003 pour son utilisation chez des personnes en bonne santé âgées de 5 à 49 ans. Dans le cadre d'un engagement envers la FDA, l'innocuité de LAIV a été évaluée après autorisation par le biais de cette étude.

• Prévention de l'apparition de la grippe B pendant la saison de grippe 2005-2006 par le biais d'un programme de vaccination universel chez les enfants (présentation par affiches) - P. Piedra et al, Centre de congrès de Prague (Entrée no 4), Parcours d'affiches 10. Contexte : Un essai dans le Texas central a été effectué pour déterminer la couverture vaccinale nécessaire chez les enfants pour influencer la diffusion de la grippe.

• Efficacité chez les enfants du vaccin vivant atténué contre la grippe (présentation orale) - J. Rhorer et al, Centre de congrès de Prague (Entrée no 4), Session 10 : Infection/Immunité. Contexte : Neuf essais cliniques randomisés, comprenant environ 27 000 enfants âgés de 6 à 72 mois, ont évalué l'efficacité de LAIV contre la grippe à culture confirmée. L'objectif a été la détermination d'une estimation précise de l'efficacité du vaccin pour aider à évaluer LAIV chez les jeunes enfants.

VRS

• Epidémiologie du VRS aux Etats-Unis : Un résumé de deux ans d'un programme de surveillance national (2004-2006) (présentation par affiches) - M. Boron et al, Centre de congrès de Prague (Entrée no 4), Parcours d'affiches 25 Contexte : Des données de surveillance américaine du VRS sont disponibles par le biais des centres de contrôle et prévention des maladies, départements d'État de la santé et laboratoires hospitaliers ; cependant, seules les données régionales sont communiquées. Un programme national de surveillance active a été établi pour fournir des informations sur l'épidémiologie des apparitions du VRS dans des zones locales, et les résultats sur les variantes locales seront communiqués par le biais de cette étude.

• Essai de phase 3 de Motavizumab, anticorps monoclonal spécifique au VRS à activité augmentée pour la prévention de maladies graves du VRS chez les enfants en bas âge à haut risque (présentation orale) - E. Simoes et al, lundi 8 octobre 2007 à 13h57 UTC+1, Centre de congrès de Prague (Entrée No 4), Session 22 : essais contrôlés randomisés. Contexte : Le VRS est la principale cause d'infection virale grave des voies respiratoires inférieures chez les enfants en bas âge. Cette étude a comparé l'innocuité et l'efficacité de palivizumab (Synagis(R)), anticorps monoclonal humanisé autorisé spécifique au VRS, et de motavizumab, anticorps monoclonal de recherche spécifique au VRS, chez les enfants prématurés à haut risque pour un VRS grave. En dehors des Etats-Unis, Abbott International, société de soins de santé mondiale et diversifiée, détient les droits de distribution de motavizumab.