Oncolytics Biotech Inc. complète le recrutement des patients du groupe dont la dose de REOLYSIN sera augmentée progressivement

Oncolytics Biotech Inc., une société de biotechnologie établie à Calgary qui se consacre à la mise au point de virus oncolytiques comme traitements possibles du cancer, a terminé le recrutement des patients du groupe dont la dose sera augmentée progressivement dans son essai clinique britannique visant à évaluer les effets anti-tumoraux de l'administration systémique du REOLYSIN(R) en association avec le paclitaxel et le carboplatine chez des patients souffrant de cancers évolués, notamment de la tête et du cou, du mélanome, du poumon et de l'ovaire.

" Les résultats préliminaires de cet essai de combinaison sont très encourageants ", a déclaré le Dr Brad Thompson, président-directeur général d'Oncolytics. " Cette étude a été la première à examiner l'utilisation de REOLYSIN(R) avec des associations de médicaments qui sont utilisées dans des traitements de première ou de deuxième ligne. "

Les chercheurs principaux sont le Dr Kevin Harrington de l'Institute of Cancer Research et du Royal Marsden NHS Foundation Trust, ainsi que le Dr Geoff Hall de l'hôpital St. James à Leeds, au Royaume-Uni.

L'essai (REO 011) comporte deux volets. La première partie est une étude ouverte non randomisée et à dose progressive de REOLYSIN(R) administrée par voie intraveineuse avec le paclitaxel et le carboplatine toutes les trois semaines. Des doses standard de paclitaxel et de carboplatine seront administrées aux patients avec des doses progressives de REOLYSIN(R) par voie intraveineuse. Le second volet de l'essai comprend l'inscription de 12 autres patients recevant une dose maximale de REOLYSIN(R) en association avec une dose standard de paclitaxel et de carboplatine.

Les patients admissibles comprennent ceux dont le diagnostic annonçait une tumeur solide métastatique ou avancée comme les cancers de la tête et du cou, du mélanome, du poumon et de l'ovaire qui sont réfractaires (qui n'ont pas réagi) au traitement standard ou pour lesquels aucun traitement curatif standard n'existe. L'objectif premier de cet essai consiste à déterminer la dose maximale tolérée, la toxicité limitant la dose, la dose recommandée et le calendrier de dosage, ainsi que le profil d'innocuité de REOLYSIN(R) lorsqu'il est administré en association avec le paclitaxel et le carboplatine. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de la réaction immunitaire à l'association de médicaments, la réaction de l'organisme à l'association de médicaments en comparaison à la chimiothérapie seule, et la découverte de données probantes d'activité anti-tumorale, s'il y a lieu.

Au Royaume-Uni et aux États-Unis, on diagnostique environ 350 000 cas de cancer de la tête et du cou, du mélanome, du poumon et de l'ovaire par année.

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